Disponibil
EXODERIL Crema 20 g
Disponibil
Marcă | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG |
PZN | 03043837 |
Mărime ambalaj: | 20 g |
Mod de administrare | Creme |
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
Preț de bază: | 518,00 EUR / 1 kg 3 |
Ingrediente: clorhidrat de naftilina 10 mg, naftine 8,87 mg.
Detalii
Exoderil este un medicament antifungic utilizat pentru tratarea diverselor infecții fungice ale pielii și unghiilor.
Principiul său activ, naftifina, acționează eficient împotriva ciupercilor care cauzează aceste infecții, contribuind
la vindecarea lor. Acest tratament este indicat în cazul micozelor interdigitale, tinea corporis, tinea pedis, tinea cruris
și onicomicozei. Pentru a obține cele mai bune rezultate, este important să urmați indicațiile medicului sau informațiile de pe prospect.
Eficacitatea Exoderilului poate varia în funcție de severitatea infecției și de regimul de tratament. Majoritatea persoanelor observă
îmbunătățiri semnificative după câteva săptămâni de utilizare consecventă. Este important să respectați întotdeauna recomandările
medicului și să continuați tratamentul până la finalizare, chiar dacă simptomele dispar înainte.
Cu privire la siguranță, Exoderilul este considerat un tratament sigur. Cu toate acestea, pot apărea unele efecte secundare minore,
cum ar fi iritația, înroșirea sau usturimea în zona aplicată. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice sau senzație de arsură intensă.
Dacă apar astfel de reacții adverse, este recomandabil să întrerupeți utilizarea și să consultați un medic.
documente PDF
Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.
Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
codul produsului | 03043837 |
Furnizor | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG |
Mărime ambalaj: | 20 g |
Norma de ambalare | N1 |
Mod de administrare | Creme |
Numele produsului | Exoderil |
Monopreparat | da |
Substanța activă | Naftifin hydrochlorid |
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
Produs disponibil doar în farmacii | da |
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte auch nach eingetretener Beschwerdefreiheit noch 1-2 Wochen betragen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Alle Altersgruppen | eine ausreichende Menge | 1-mal täglich | abends |
Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab. Außerdem ist der Wirkstoff gegen einige Bakterien wirksam und hat zusätzlich entzündungshemmende Eigenschaften.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Hautreizung
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Trockene Haut (Xerodermie)
- Entzündung der Haut/Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Naftifin und Terbinafin)!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.