FSME IMMUN 0,25 ml Junior Injek.Sus.i.e.FS.o.Kan.
FSME IMMUN 0,25 ml Junior Injek.Sus.i.e.FS.o.Kan.
FSME IMMUN 0,25 ml Junior Injek.Sus.i.e.FS.o.Kan.

FSME IMMUN 0,25 ml Junior Injek.Sus.i.e.FS.o.Kan. 1 buc.


lieferbar
Marke Pfizer Pharma GmbH
PZN 03100529
Packungsgröße 1 buc.
Darreichungsform Injektionssuspension
Rezeptpflichtig ja
Grundpreis: 51,38 € / 1 buc. 3
Preis: 51,38 € 3
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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.

Details
PZN03100529
AnbieterPfizer Pharma GmbH
Packungsgröße1 buc.
PackungsnormN1
DarreichungsformInjektionssuspension
ProduktnameFSME-IMMUN 0,25ml Junior
Monopräparatja
FSME-Impfstoff, inaktiviert (PCEC); Stamm Neudörfl
Rezeptpflichtigja
Apothekenpflichtigja
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Die Anwendung erfolgt ab dem 1. Lebensjahr und wird 1-3 Monate nach der 1. Impfung sowie 5-12 Monate nach der 2. Impfung wiederholt.
1. Auffrischimpfung: 3 Jahre nach Abschluss der Grundimmunisierung und die weiteren Auffrischimpfungen alle 5 Jahre.
Beschleunigte Grundimmunisierung: Die Anwendung erfolgt ab dem 1. Lebensjahr und wird 2 Wochen nach der 1. Impfung sowie 5-12 Monate nach der 2. Impfung wiederholt.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Grundimmunisierung:
Kleinkinder, Kinder und Jugendliche von 1-15 Jahren1 Fertigspritze3 Fertigspritzenunabhängig von der Tageszeit
Auffrischimpfung:
Kleinkinder, Kinder und Jugendliche von 1-15 Jahren1 Fertigspritze1 Fertigspritzeunabhängig von der Tageszeit
Anwendungsgebiete
- FSME (Frühsommer-Hirnhautentzündung), zur Vorbeugung
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen die von Zecken übertragene Frühsommer-Hirnhautentzündung (FSME) gegeben. Er enthält veränderte FSME-Viren ohne krankmachende Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen FSME-Viren aus (sog. Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Der Impfstoff schützt jedoch nicht vor anderen Krankheiten, die durch Zecken übertragen werden können.
Zusammensetzung
bezogen auf 0,25 ml Lösung = 1 Spritze
1,2 Mikrogramm FSME-Impfstoff, inaktiviert (PCEC); Stamm Neudörfl
+ Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges
0,17 mg Aluminium-Ion
+ Albumin (human)
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser
+ Kaliumdihydrogenphosphat
+ Wasser für Injektionszwecke
+ Saccharose
+ Formaldehyd
+ Protamin sulfat
+ Gentamicin
+ Neomycin
+ Protein vom Huhn
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Hirnerkrankungen
- Infektionen
- Fieber

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 1 Jahr: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Jugendliche ab 16 Jahren und Erwachsene: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Appetitlosigkeit
- Kopfschmerzen
- Schlafstörungen
- Unruhe
- Gelenkschmerzen
- Muskelschmerzen
- Unwohlsein
- Fieber
- Lymphknotenschwellung

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Hühnereiweiß!
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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